江苏37人染新型病毒:江苏一地13人感染-寝室号

钟南山简介和事迹

钟南山（1936年10月20日－），男，籍贯福建厦门，生于江苏南京、长于贵州贵阳及广东广州，中国医学家、教授，中国工程院院士（1996年）。专长慢性阻塞性肺病及其他呼吸道病，2003年起中国历次呼吸道传染病（SARS、H1NH5NH7NMERS、COVID-19）的防治领军人。

钟南山事迹：抗击非典：2003年，传染性非典型肺炎爆发，钟南山作为领军人物，带领医护工作者经过长期努力，成功抗击了非典疫情，为保卫人民健康作出了巨大贡献。推动PM5监测：2012年3月5日，钟南山建议在全国展开PM5监测，并提出防治工作可以先行在重点区域进行。

钟南山事迹：抗击非典：2003年，在抗击SARS的战斗中，钟南山主动请缨承担广东省SARS病人的救治工作。他带领团队连续奋战193天，成功战胜非典，拯救了无数生命。在非典初期，当权威人士错误地认为病原为衣原体并建议使用抗生素治疗时，钟南山坚决反对，并多次尝试证明抗生素对非典无效。

钟南山，男，1936年10月20日出生，籍贯福建厦门，生于江苏南京，长于贵州贵阳及广东广州。他是中国医学界的杰出代表，教授，中国工程院院士。专长慢性阻塞性肺病及其他呼吸道病，是中国历次呼吸道传染病防治的领军人物。

钟南山事迹：非典防治：2003年非典疫情期间，钟南山领导的广州呼吸疾病研究所主动接收SARS患者，并找出了医治皮质激素恶性股骨头坏死后遗症的疗法，为抗击非典做出了巨大贡献。

〖A〗、H7N9禽流感病毒是引发H7N9禽流感的病原体，属于正粘病毒科甲型流感病毒属。其核心特征与传播规律如下：病毒特性与传播途径H7N9病毒具有典型的甲型流感病毒结构，表面存在血凝素（H7）和神经氨酸酶（N9）两种抗原，决定了其亚型分类。

〖B〗、H7N9禽流感病毒是一种甲型流感病毒。病毒结构与特性：H7N9病毒表面存在两种关键蛋白质——血凝素（H7）和神经氨酸酶（N9）。这两种蛋白决定了病毒的亚型分类，并赋予其感染宿主细胞的能力。

〖C〗、综上所述，H7N9是一种能直接感染人的禽流感病毒亚型，属于甲型流感病毒范畴，其感染机制涉及病毒基因重配和结构改变。

〖D〗、病毒变异是关键因素之一。H7N9属于新型禽流感病毒，其表面蛋白（如血凝素）可能通过基因突变获得与人类细胞受体结合的能力。这种变异使病毒突破物种屏障，从禽类跨种传播至人类。例如，病毒可能通过抗原漂移或抗原转变调整受体结合特异性，从而适应人体环境。禽类传播是主要途径。

〖E〗、H7N9是一种禽流感病毒。以下是关于H7N9病毒的详细介绍：病毒特点：主要感染鸟类，尤其是禽类，偶尔也会在哺乳动物中出现感染。在大多数情况下具有高度传染性，并可能导致严重的疾病症状。通过接触感染者的飞沫或接触被病毒污染的物体表面传播。

疾管署指出，SFTS是人畜共通传染病，是由新布尼亚病毒所导致的疾病，以目前研究文献资料显示，蜱虫为主要的传播媒介；2020年4月15日，疾管署新增SFTS为第四类法定传染病，如果民众出现身体不适状况，应及时就医并且告知暴露史，以利及早诊断与治疗。

蜱虫病确实可以人传人，并且已导致人死亡。身上出现类似黑痣的蜱虫叮咬痕迹需高度警惕。蜱虫病传染性与危害：蜱虫病由新型布尼亚病毒引起，可通过蜱虫叮咬传播，人传人情况也存在。

新型布尼亚病毒是2010年由卫生部门从蜱虫中毒者体内分离出来的一种病毒，并被认为是一种新型病毒。由此病毒引起的疾病称为“发热伴血小板综合征”，轻者大部分可以自愈，但重者可出现多脏器衰竭，甚至导致死亡。该病毒的主要传播方式是蜱虫叮咬，同时也存在人传人的病例。

首次确认“蜱虫病”出现人传人病例发热伴血小板减少综合征俗称“蜱虫病”，是一种由新型布尼亚病毒引起的急性传染病。近日，日本国立感染症研究所发布公报，确认日本国内首次出现“蜱虫病”人际间传播病例。此前，中国也曾报告过多起因蜱虫病导致的死亡或发病案例。

蜱虫有可能咬死人，但致死情况相对少见，一旦引发严重并发症则会危及生命。蜱虫是常见的吸血寄生虫，栖息于草丛、灌木或树木中，通过攀附宿主皮肤吸食血液。